Depuis quelques années, le groupe glycochimie développe des travaux de recherche sur des méthodologies vertes associées à la synthèse de glycoconjugués non naturels. Au cours de ce séminaire, ces méthodologies (catalyse sous microémulsion, catalyseur hétérogène, lipases) seront exposées et appliquées à la préparation de C-glycosides (acides aminés C-glycosylés, C-glycolipides, C-nucléosides).
Références
“Huisgen cycloaddition reaction of C-alkynyl ribosides under micellar catalysis: synthesis of ribavirin analogues”. R. Aït Youcef, M. Dos Santos, S. Roussel, J.-P. Baltaze, N. Lubin-Germain, J. Uziel, J. Org. Chem. 2009, 74, 4318–4323.
“Copper(II) SBA-15: a reusable catalyst for azide-alkyne cycloaddition”. I. Jlalia, F. Gallier, N. Brodie-Linder, J. Uziel J. Augé, N. Lubin-Germain, J. Mol. Cat. A Chem. 2014, 393, 56–61.
Contact local IBMM : Dr. Jean-Yves Winum (équipe Glycochimie)