Cette présentation a pour but de montrer à travers quelques résultats récents la diversité des projets menés dans notre équipe. Nous nous basons sur un macrocycle organique (le calix[6]arène) pour mimer la cavité hydrophobe d’une enzyme. La fonctionnalisation modulable de ce macrocycle permet de le coiffer de différents types de ligand pour la complexation d’un ion métallique. Une fonctionnalisation plus poussée permet d’élargir l’éventail des propriétés de ces complexes biomimétiques. Plusieurs propriétés découlant d’une fonctionnalisation adéquate seront illustrées par quelques exemples : la coordination sélective de deux cations métalliques sur un ligand ditopique,[1] la double-translocation de deux ions métalliques différents induite par transfert d’électron,[2] le comportement de ces systèmes en milieu aqueux,[3, 4] l’introduction d’une chiralité inhérente,[5] et l’activation du dioxygène par un centre cuivreux isolé.[6]
Références
1. B. Colasson, M. Save, P. Milko, J. Roithová, D. Schröder, O. Reinaud, Org. Lett. 2007, 24, 4987-4990.
2. B. Colasson, N. Le Poul, Y. Le Mest, O. Reinaud, J. Am. Chem. Soc. 2010, 132, 4393-4398.
3. O. Bistri, B. Colasson, O. Reinaud, Chem. Sci. 2012, 3, 811-818.
4. C. Bize, J. C. Garrigues, M. Blanzat, I. Rico-Lattes, O. Bistri, B. Colasson, O. Reinaud, Chem. Commun. 2010, 46, 586-588.
5. B. Colasson, O. Reinaud, J. Am. Chem. Soc. 2008, 130, 15226-15227.
6. G. Thiabaud, G. Guillemot, I. Schmitz-Afonso, B. Colasson, O. Reinaud, Angew. Chem. Int. Ed. 2009, 48, 7383-7386.