Une méthode permettant la synthèse de précurseurs d’acides aminés via une séquence couplage cuivré / réarrangement de Claisen sera présentée. La méthode débute par un couplage cuivré entre le E-diiodoéthène et un amide. Le β-iodoénamide obtenu est de nouveau soumis aux conditions permettant le couplage cuivré, mais cette fois en présence d’un alcool allylique. Le β-allyloxyénamide produit peut ensuite subir un réarrangement de Claisen pour former un précurseur d’acides aminés. Les détails de cette méthode synthétique ainsi que les procédures expérimentales seront discutés.