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« Synthèses totales de neuroprostanes de type F, dérivées du DHA, de l’EPA et de l’AdA »

Avis de Soutenance de Thèse, Ingénérie Moléculaire : Mlle Camille OGER

par corneille - publié le

vendredi 22 octobre 2010 à 10h00
à la Faculté de Pharmacie 15 avenue Charles Flahault BP14491 34093 Montpellier cedex 05 ( Amphithéâtre D )

Mots-clés : Stress Oxydant, Peroxydation Lipidique, Biomarqueurs, Neuroprostanes, Acides Gras Polyinsaturés, Synthèse Totale

Résumé :

L’acide docosahexaénoïque (DHA, C22 :6 w3), l’acide icosapentaénoïque (EPA, C20 : 5, w3) et l’acide adrénique (AdA, C22 :4 w6) sont présents en quantités importantes dans les membranes neuronales. Lors d’un stress oxydant, l’oxydation radicalaire de ces acides gras polyinsaturés conduit à la formation de métabolites nommés neuroprostanes (NeuroPs). Souhaitant avoir accès à de nouveaux biomarqueurs du stress oxydant neuronal, nous nous sommes intéressés à la synthèse de NeuroPs de type F, issues du DHA, de l’EPA et de l’AdA.

Composition du jury :
Janine COSSY ESPCI Paris Rapporteur,
Jean SUFFERT Université de Strasbourg Rapporteur,
Marianne GRABER Université de La Rochelle Examinateur,
Jean-Marc CAMPAGNE ENSCM, Montpellier Examinateur,
Jean-Marie GALANO CNRS Co-Directeur de thèse et
Thierry DURAND CNRS Co-Directeur de thèse.

Agenda

séminaire

  • Vendredi 22 octobre 2010 de 10h00 à 13h00 -

    « Synthèses totales de neuroprostanes de type F, dérivées du DHA, de l’EPA et de l’AdA »

    Résumé : Soutenance de Thèse de Camille OGER
    « Synthèses totales de neuroprostanes de type F, dérivées du DHA, de l’EPA et de l’AdA »

    Lieu : Faculté de Pharmacie (Amphithéâtre D) - Faculté de Pharmacie 15 avenue Charles Flahault BP14491 34093 Montpellier cedex 05


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