Depuis quelques années, des avancées spectaculaires en catalyse homogène ont été réalisées grâce à l’utilisation de ligands diaminocarbènes cycliques (NHCs). En comparaison, les ylures de phosphonium qui agissent également comme ligands carbonés fortement σ-donneurs restent peu étudiés. Récemment, nous avons ainsi rapporté l’étude d’une nouvelle famille de ligands carbonés, bidentés, neutres, riches en électrons, de type ylure A.[1]
Considérant que l’efficacité d’un système catalytique est préconditionnée par les propriétés électroniques des ligands “libres”, nous avons également préparé des ligands phosphorés, bidentés, cationiques, pauvres en électrons, de type amidiniophosphine B.[2]
La préparation, la réactivité et des résultats catalytiques préliminaires de ces deux types de ligands à caractère donneur extrême seront abordés.
Références
1. (a) Y. Canac, C. Duhayon, R. Chauvin, Angew. Chem. Int. Ed. 2007, 46, 6313; (b) Y. Canac, C. Lepetit, M. Abdalilah, C. Duhayon, R. Chauvin, J. Am. Chem. Soc. 2008, 130, 8406; (c) R. Zurawinski, C. Lepetit, Y. Canac, M. Mikolajczyk, R. Chauvin, Inorg. Chem. 2009, 48, 2147; (d) I. Abdellah, N. Debono, Y. Canac, C. Duhayon, R. Chauvin, Dalton Trans. 2009, 7196; (e) Y. Canac, R. Chauvin, Eur. J. Inorg. Chem. 2010, 2325.
2. (a) N. Debono, Y. Canac, C. Duhayon, R. Chauvin, Eur. J. Inorg. Chem. 2008, 2991; (b) Y. Canac, N. Debono, L. Vendier, R. Chauvin, Inorg. Chem. 2009, 48, 5562; (c) I. Abdellah, N. Debono, Y. Canac, L. Vendier, R. Chauvin, Chem. Asian. J. 2010, 5, 1225; (d) I. Abdellah, C. Lepetit, Y. Canac, C. Duhayon, R. Chauvin, Chem. Eur. J. 2010, 13095.