Philippe Depeille est ATER en toxicologie à la faculté de pharmacie. Après l’obtention de son doctorat dans le domaine de l’oncologie et toxicologie à l’université de Montpellier en 2005, il a effectué un stage post-doctoral dans le laboratoire du Dr. Duesbery (MI, USA) où il a travaillé sur la vascularisation des tumeurs et l’utilisation de la toxine de l’Anthrax comme agent anti-angiogénique. Il a ensuite rejoint le laboratoire du Pr. Roose à l’Université de Californie de San Francisco (UCSF) en tant que chercheur statutaire où il a travaillé sur la signalisation cellulaire dans les cellules épithéliales et les tumeurs solides. Entre autres, le Dr. Depeille a mis en évidence un nouveau mécanisme de régulation de la voie EGFR-RAS expliquant la résistance aux thérapies ciblées. Il a ainsi découvert un marqueur pronostique de réponse aux anti-EGFR conduisant à une meilleure sélection des patients atteints de cancer colorectal. Ses travaux l’ont amené dès 2012 à développer de nouvelles approches telles que la culture 3D et les organoïdes. Il a notamment participé à la mise en place de la plateforme de culture 3D et d’organoïdes de l’UCSF où il a supervisé et coordonné différents projets scientifiques. Ses travaux ont fait l’objet de la création d’une startup (Seal Biosciences, CA, USA). Après plus de 15 ans de recherche aux Etats-Unis, le Dr. Depeille a rejoint l’équipe F16 en 2022. En collaboration avec des chimistes, ses travaux portent sur l’identification de nouvelles cibles thérapeutiques ; la dissection des mécanismes d’action cellulaires et l’étude de nouvelles thérapies combinées dans le cancer. https://orcid.org/0000-0002-5650-5521