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Le récepteur de la Ghréline : une cible majeure pour le développement de ligands à visée thérapeutique

Séminaire Chimie ED459

Dr. Séverine Denoyelle, MCF (équipe Aminoacides Hétérocycles Peptides Protéines, IBMM Institut des Biomolécules Max Mousseron, UMR 5247, CNRS, ENSCM, Université de Montpellier)

Le Jeudi 13 juin 2019 à 14h

ENSCM, Amphithéâtre Godechot (campus Balard, 240 av. Émile-Jeanbrau)

Date de début : 2019-06-13 14:00:00

Date de fin : 2019-06-13 15:30:00

Lieu : ENSCM amphi Godechot (campus Balard, 240 av E. Jeanbrau)

Intervenant : Dr. Séverine Denoyelle, MCF

Équipe Aminoacides Hétérocycles Peptides Protéines, IBMM Institut des Biomolécules Max Mousseron, UMR 5247, CNRS, ENSCM, Université de Montpellier

Le récepteur de la Ghréline (ou GHS-R1a pour Growth Hormone Secretagogue Receptor Type 1a) est un récepteur couplé aux protéines G impliqué dans de nombreux processus biologiques. Il stimule la sécrétion de l’hormone de croissance, la prise alimentaire ainsi que le stockage des graisses. Il régule également l’homéostasie énergétique et participe au système de récompense. De par ses implications possibles dans plusieurs désordres physiologiques tels que la déficience en hormone de croissance (GH), l’obésité ou encore l’addiction à l’alcool et aux drogues, le récepteur de la Ghréline représente une cible majeure pour le développement de ligands à visée thérapeutique. Après la mise au point de puissants agonistes tels que le JMV1843 (Macrilen) récemment commercialisé pour le diagnostic de la déficience en GH chez l’adulte, nous nous sommes focalisés sur l’élaboration d’antagonistes et d’agonistes inverses, de types peptidique et peptidomimétique, afin de traiter notamment l’obésité et les addictions. Les résultats les plus récents et prometteurs seront ainsi présentés.

Références

1. C. M’Kadmi, et al., J. Med. Chem. 2019, 62(2), 965–973.

2. M. Maingot, et al., Bioorg. Med. Chem. Lett. 2016, 26(10), 2408–2412.

3. C. M’Kadmi, et al., J. Biol. Chem. 2015, 290(45), 27021–27039.

4. A.L. Blayo, et al., Bioorg. Med. Chem. Lett. 2015, 25(1), 20–24.

Contact local IBMM : Dr. Florine Cavelier (DAPP)

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