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Réactions de ligation et de coupure bio-orthogonales, de nouveaux outils pour l’exploration du vivant

Séminaire Chimie ED459 / IBMM

Dr. Frédéric Taran (Dépt Médicaments et Technologies pour la Santé, CEA, Université Paris-Saclay)

Le Mercredi 13 décembre 2023 à 10h30

CNRS, Salle Balard 1 (bâtiment Balard RdC, 1919 route de Mende)

Date de début : 2023-12-13 10:30:00

Date de fin : 2023-12-13 12:00:00

Lieu : CNRS salle Balard-1 (site RdM bât. Balard RdC)

Intervenant : Dr. Frédéric Taran

Dépt Médicaments et Technologies pour la Santé, CEA, Université Paris-Saclay

(Mesoionic compounds: new tools for click chemistry and chemical biology)

Le développement de réactions chimiques pouvant être réalisées dans des organismes vivants fascine depuis longtemps les chercheurs. Une réaction bio-orthogonale est caractérisée par la réaction de deux fonctionnalités, qui réagissent dans des conditions physiologiques douces et sont inertes vis-à-vis de l’environnement biologique. D’autre part, la découverte de réactions chimiques répondant aux critères du concept de la chimie click continue d’avoir un impact énorme dans de nombreux domaines de recherche. Depuis les travaux pionniers de C. R. Bertozzi, la chimie bio-orthogonale s’est développée en particulier dans le domaine de la ligation chimique. Plusieurs réactions permettant de lier des objets moléculaires les plus complexes dans des milieux biologiques tels que le sang, l’intérieur des cellules ou même l’animal ont été développées et exploitées pour diverses applications. En revanche, le nombre de réactions permettant une coupure bio-orthogonale est plus restreint.

Notre laboratoire est impliqué dans la découverte et l’utilisation de telles réactions. Des travaux récents de notre équipe ont permis d’identifier plusieurs composés méso-ioniques comme de nouveaux dipôles efficaces pour des réactions click avec des alcynes terminaux et pour des réactions bioorthogonales avec des alcynes cycliques, ces réactions étant utilisées à la fois pour des applications biologiques et synthétiques.

Figure 1. Cycloadditions chimiosélectives avec les composés mésoioniques.

Contact local IBMM : Dr. Frédéric Lamaty, D.R. CNRS (GreenChem group)