Récepteur PXR et Chimiorésistance

Le récepteur nucléaire des xénobiotiques PXR est particulièrement difficile à inhiber par des stratégies de chimie médicinale conventionnelles. Pourtant son implication dans la dégradation de médicaments anticancéreux ainsi que dans la chimio-résistance et la progression de nombreux type de cancers en fait une cible thérapeutique très attractive.

Après 4 années de recherche et la mise en place d’une approche chimique innovante ciblant la dégradation de PXR, une première famille de PROTACs (Proteolysis Targeting Chimera) a été développée avec succès conduisant à l’identification d’un PROTAC tête de série (JMV7048). Les PROTACs sont des molécules bifonctionnelles composées d’un ligand de la protéine cible et d’un ligand de recrutement de l’ubiquitine ligase E3, reliés par un espaceur chimique. Le PROTAC permet ainsi de rapprocher dans l’espace les deux protéines et d’induire l’ubiquitination de la protéine cible et par conséquent sa dégradation spécifique par le protéasome. Ce projet de recherche issu d’une collaboration entre 4 instituts montpelliérains, l’IBMM (Muriel Amblard et Guillaume Laconde de l’équipe Peptide), l’IGF (Julie Pannequin et Jean-Marc Pascussi), le CBS (William Bourget et Vanessa Delfosse) et l’IRBM (Sabine Gerbal-Chaloin), a été soutenu par le CNRS valorisation, la SATT AxLR, l’UM et l’ANR. Les résultats obtenus ouvrent la voie à de nouvelles pistes thérapeutiques permettant de sensibiliser les cellules cancéreuses aux chimiothérapies et réduire la récidive tumorale.

Ils ont donné lieu à un brevet : COMPOSÉS BIFONCTIONNELS DE TYPE PROTAC CIBLANT PXR, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION EN THÉRAPEUTIQUE

Contacts
IBMM : Dr. Muriel Amblard ()
IGF : Dr. Jean-Marc Pascussi ()