Curriculum Vitae: |
Docteur en Pharmacie (Université Paris V, 1983). PhD en Pharmacochimie Moléculaire (Université René Descartes, Paris V, 1987). Habilitation à Diriger les Recherches (Université Montpellier I, 2005). Actuellement: à l’Institut des Biomolécules Max Moussero |
Activités de Recherche: |
Activités principales : i) La conception et la synthèse d’inhibiteurs d’enzymes d’intérêt pharmacologique (peptidases de Plasmodium, Leishmania, sécrétases et Alzheimer; NO Synthase inductible; métallo-beta-lactamases); ii) La conception et le développement de stratégies de synthèse sur support solide pour la préparation de peptides et pseudo-peptides, en particulier d’inhibiteurs d’enzymes potentiels.
Autres expériences : - 1983-1987: Thèse dans le Laboratoire de Pharmacochimie Moléculaire dirigé par le Pr. Bernard P. Roques (Faculté de Pharmacie, Paris V) sous la direction du Pr. Marie-Claude Fournié-Zaluski. Projet: synthèse de composés pseudo-peptidiques comme antalgiques potentiels, inhibiteurs des enzymes de dégradation des enképhalines. - 1988-1990: post-doctorat au Salk Institute (La Jolla, California) dans le « Peptide Biology Laboratory » dirigé par le Dr. Wyllie Vale sous la direction du Pr. Jean Rivier : synthèse peptidique en phase solide (analogues d’agonistes et antagonistes d’hormones hypothalamiques, CRF et GRF, conantokines,…). - 1990-1992: ATER à la Faculté de Pharmacie de Lyon (Laboratoire de Chimie Thérapeutique dirigé par le Pr. Joëlle Paris): coordinateur du projet "Conception et synthèse de peptides compétiteurs pour les molécules du CMH". - 1992-2001: Chargé de Recherches CNRS à l’Institut de Biologie Structurale (CNRS UMR5075) dans le Laboratoire d’Enzymologie Moléculaire dirigé par le Dr. Gérard Arlaud. Synthèse de peptides pour études fonctionnelles et structurales. Caractérisation de protéases dont un complexe multicatalytique bactérien de type protéasome. Caractérisation d’inhibiteurs naturels de protéases issus de plantes. Responsable de la synthèse peptidique à l’Institut. |
Projets de Recherche: |
FRM - Chimie pour la médecine, 2013-2016 : Inhibiteurs de NO synthases
ANR générique 2014, 2015-2018 : Inhibiteurs de métallo-beta-lactamases |
Domaines de Recherche:
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Cyclic Enkephalins with a Diversely Substituted Guanidine Bridge or a Thiourea Bridge: Synthesis, Biological and Structural Evaluations Auteur(s): Touati-Jallabe Y., Bojnik Engin, Legrand B., Mauchauffee E., Chung Nga N., Schiller Peter W., Benyhe Sandor, Averlant-Petit Marie-Christine, Martinez J., Hernandez J.-F. (Article) Publié: European Journal Of Medicinal Chemistry, vol. 56 p.5964-5973 (2013) |
Noncationic Dipeptide Mimic Oligomers As Cell Penetrating Nonpeptides (CPNP) Auteur(s): Vezenkov L., Maynadier M., Hernandez J.-F., Averlant-Petit M. C., Fabre O., Benedetti E., Garcia M., Martinez J., Amblard M. (Article) Publié: Bioconjugate Chemistry, vol. 21 p.1850-1854 (2010) |
Pharmacological evidences for DFK167-sensitive presenilin-independant gamma-secretase-like activity Auteur(s): Sévalle Jean, Ayral Erwan, Hernandez J.-F., Martinez J., Checlerc Frédéric (Article) Publié: -Journal Of Neuurochemistry, vol. 110 p.275-283 (2009) |
Solid-Phase Synthesis of Isocoumarins: A Traceless Halocyclization Approach Auteur(s): Hernandez J.-F. (Article) Publié: European Journal Of Organic Chemistry, vol. 74 p.4158-4165 (2009) |
Design, synthesis, and biological evaluation of 1,5-benzothiazepine-4-one derivatives targeting factor VIIa/tissue factor Auteur(s): Hernandez J.-F. (Article) Publié: Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters / Bioorganic And Medicinal Chemistry Letters, vol. 19 p.1386-1391 (2009) |