Un grand Bravo à Ivaylo Stoyanov, qui, en parallèle avec ses études universitaires de L2 chimie, publie ses premiers travaux scientifiques dans le journal Angewandte Chemie !

Reconnaissance active sans métal : une voie d’accès directe et efficace à des navettes moléculaires [2]rotaxanes contenant deux stations moléculaires conjuguées au sein d’un motif aminopyridinium

La reconnaissance active est une stratégie permettant la synthèse de rotaxanes dénués de sites formels de reconnaissance. La stabilisation de l’état de transition par le macrocycle permet d’accélérer la formation de l’axe moléculaire au sein de la cavité du macrocycle, au détriment de la formation de l’axe non entrelacé. L’équipe SMART a montré qu’il était possible d’utiliser cette stratégie pour la synthèse efficace de [2]rotaxanes via des réactions de Substitution Nucléophile Aromatique engageant une amine et des dérivés pyridiniums ou acridiniums en présence d’un éther couronne. Une autre originalité repose sur le motif 4-aminopyridinium formé au cours de la réaction : ce motif est capable d’interagir avec l’éther couronne autour de deux régions distinctes bien que conjuguées, générant une navette moléculaire à mouvement de translation de petite amplitude.

 

Pour lire l’article : Ivaylo Stoyanov, Arie van der Lee, et Frédéric Coutrot*, Angew. Chem. Int. Ed. 2026, e8134791

 

Equipe SMART – Supramolecular Machines and ARchitectures Team, Institut des Biomolécules Max Mousseron : www.glycorotaxane.com