Après avoir obtenu un diplôme en chimie et technologie médicinales (2017, Université de Milan, IT), Francesco Calzaferri a réalisé un doctorat en pharmacologie (2021, Université Autonome de Madrid, ES) sous la supervision des Professeurs Antonio G. Garcia et Cristóbal de los Ríos, financé par le programme ITN-Marie S. Curie « PurinesDX ». Il a effectué ses post-doctorats à l’IBMM de Montpellier, où il a obtenu une bourse de la Fondation ARC, puis dans l’équipe de la Prof. Silvia Giordani (Dublin City University, IE). En 2026, il a été recruté par le CNRS et a rejoint l’IBMM de Montpellier. Au cours de son parcours de recherche, il a travaillé dans plusieurs laboratoires internationaux (IBEC à Barcelone, Ludwig Maximilians Universität à Munich, BSC UMR 7242 à Strasbourg, University of Eastern Finland à Kuopio, ainsi que l’entreprise Johnson & Johnson à Tolède). Ces expériences ont consolidé son profil interdisciplinaire à l’interface de la chimie et de la biologie, principalement focalisé sur la découverte et l’optimisation de petits ligands d’intérêt thérapeutique, tels que les inhibiteurs du canal ionique P2X7 pour le traitement de la neuroinflammation et les agents pro-oxydants pour cibler le cancer. Aujourd’hui, ses recherches portent sur le développement de sondes chimiques innovantes ciblant les mécanismes épigénétiques, en particulier la méthylation de l’ADN et des histones, comme stratégie prometteuse dans la lutte contre le cancer.