Après avoir obtenu un diplôme en chimie et technologie médicinales à l’université de Milan, Francesco Calzaferri a obtenu un doctorat en pharmacologie à l’université autonome de Madrid, financé par le programme ITC-Marie S. Curie “PurinesDX”. Au cours de son doctorat, il a découvert de nouveaux antagonistes du récepteur P2X7 perméables à la barrière hémato-encéphalique pour le traitement des troubles neurodégénératifs et neurologiques. Il a commencé à travailler à l’IBMM en 2021 dans le groupe de Marie Lopez pour développer de nouveaux médicaments et des sondes chimiques ciblant les mécanismes épigénétiques pour le traitement du cancer. En 2022, il a obtenu une bourse post-doctorale de 3 ans financée par la Fondation ARC pour développer des méthyltransférases de l’ADN ciblant PROTAC pour le traitement du myélome multiple. Au cours de son expérience de recherche, il a visité plusieurs laboratoires (IBEC à Barcelone, Ludwig Maximilians Universität à Munich, laboratoire BSC à Strasbourg, et Janssen Cilag by Johnson and Johnson company à Toledo), ce qui a contribué à définir son expérience interdisciplinaire à la fois en chimie et en biologie.