Diplômée de l’Ecole Nationale de Chimie de Montpellier (ENSCM) dans la filière Chimie Biologie Santé, Julie Kniazeff a effectué une thèse à l’Institut de Génomique Fonctionnelle visant à étudier les mécanismes moléculaires d’une famille de récepteurs de récepteurs couplés aux protéines G (RCPG). Elle a poursuivi par un post-doctorat à l’Université de Copenhague (Danemark) portant sur l’étude des mécanismes moléculaires de la famille des transporteurs de la dopamine et le mode d’action de la cocaïne sur ces cibles en utilisant des approches de pharmacologie, biophysique et biochimie.
Recrutée au CNRS, elle intègre l’IGF où ses travaux de recherche se concentrent sur l’analyse du fonctionnement et de la signalisation des oligomères de RCPG et plus précisément des récepteurs du glutamate et du GABA. Elle participe également au développement de nanobodies ciblant ces récepteurs comme outils pharmacologiques à fort potentiel thérapeutique.
Depuis sont intégration à l’IBMM en 2021, elle poursuit ses études sur la signalisation des RCPG et les mécanismes moléculaires associés en utilisant le récepteur de la ghréline comme récepteur modèle. Au-delà de l’intérêt fondamental, ces travaux visent également à mieux caractériser les mécanismes intervenant lors de pathologies associées au récepteur de la ghréline comme l’addiction et les maladies métaboliques.