L’activité de l’équipe est centrée sur le développement d’un dispositif médical dans le traitement des cancers solides (notamment le cancer du sein) et plus globalement dans l’étude de la migration cellulaire des cellules tumorales in vivo et in vitro à partir d’une matrice chimique.
Nos Thématiques
Capture et Piégeage des cellules métastatiques (CAPDCM)
Le traitement des cancers solides et en particulier du cancer du sein repose sur des thérapies conventionnelles tels que la chirurgie, la radiothérapie, la chimiothérapie et plus récemment la thérapie ciblée. Malgré cela, en 2018, on estime que 627 000 femmes sont décédées dans le monde, du cancer du sein. Notre équipe pluridisciplinaire (biologie, microfluidique et chimie) propose une nouvelle approche thérapeutique à destination des cancers solides opérables comme le cancer du sein. Notre stratégie « attirer et piéger » consiste en une combinaison d’innovation permettant à une puce microfluidique biocompatible (diamètre inférieur à 1 cm) d’attirer les cellules cancéreuses et de les piéger. A la fin de la période active, le dispositif médical implantable (DM) pourra être retiré. Notre DM sera implanté pendant ou juste après la biopsie. Il permettra ainsi de couvrir la phase pré-opératoire (2 à 3 mois), péri-opératoire (2 jours) et post opératoire (2 mois). Au cours de ces différentes phases de nombreuse cellules tumorales peuvent quitter la tumeur primaire et se propager dans le tissu environnant et dans d’autres organes et être à l’origine de la recidive des patient(e) s.
Développement d’une plate-forme d’analyse de molécules et de leur matrice chimique dans l’attraction des cellules tumorales
En partenariat avec l’équipe du Dr Benoît Charlot (IES) le Dr Laurent Henry développe une puce microfluidique permettant d’analyser le pouvoir attractant d’une jusqu’à sept chimiokines seules ou en combinaison en l’absence ou en présence d’une matrice chimique sur des cellules tumorales humaines.
Oncohématologie
