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Séminaire Chimie ED459 “minisymposium” (2e conférence)

Pinces moléculaires commutables : un prototype de machine moléculaire pour le contrôle de propriétés de luminescence, magnétiques ou redox

Dr. Guillaume Vivès (IPCM Institut Parisien de Chimie Moléculaire, UMR 8232 CNRS, Sorbonne Université, Paris)

publié le , mis à jour le

Le Jeudi 29 novembre 2018 à 15h15
ENSCM, Amphithéâtre Mousseron A (campus Balard, 240 av. Émile-Jeanbrau)

Dans le domaine des nanosciences, le contrôle de propriétés physiques ou chimiques à l’échelle moléculaire représente un grand défi. La conception de systèmes modulaires permettant la commutation réversible de propriétés optiques ou magnétiques via un mouvement mécanique constitue une approche innovante. Parmi l’ensemble des systèmes commutables, les pinces moléculaires[1] présentent l’avantage de permettre un double contrôle par les phénomènes successifs de commutation et d’intercalation.

Nous avons développé une famille de pinces moléculaires commutables basées sur un motif terpyridine substitué en positions 6 et 6” par des complexes de type métal-salen. La pince ouverte adopte une conformation en “W” qui peut être convertie par coordination métallique en une forme fermée en “U” amenant ainsi les deux groupements fonctionnels en proximité spatiale. La décoordination du métal par un ligand compétitif permet la réouverture de la pince et assure la réversibilité du mouvement. Dans un premier temps, l’utilisation de complexes de Pt(II) ou de Cu(II)-salen ont permis d’obtenir une modulation des propriétés de luminescence[2] ou magnétiques[3] respectivement. L’incorporation de complexes de Ni(II)-salen possédant des propriétés de ligand redox non-innocent a permis d’obtenir un système commutable à six états contrôlable par 3 stimuli orthogonaux.[4] Les différentes utilisations du mouvement mécanique de ces pinces commutables seront présentées.

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Références

1. a) M. Hardouin-Lerouge, P. Hudhomme, M. Salle, Chem Soc Rev 2011, 40, 30–43 ; b) J. Leblond, A. Petitjean, ChemPhysChem 2011, 12, 1043–1051.
2. a) B. Doistau, A. Tron, S. A. Denisov, G. Jonusauskas, N. D. McClenaghan, G. Gontard, V. Marvaud, B. Hasenknopf, G. Vivès, Chem. Eur. J. 2014, 20, 15799-15807 ; b) B. Doistau, C. Rossi-Gendron, A. Tron, N. D. McClenaghan, L.-M. Chamoreau, B. Hasenknopf, G. Vivès, Dalton Trans. 2015, 44, 8543–8551.
3. B. Doistau, J.-L. Cantin, L.-M. Chamoreau, V. Marvaud, B. Hasenknopf, G. Vivès, Chem. Commun. 2015, 51, 12916.
4. B. Doistau, L. Benda, J.-L. Cantin, L.-M. Chamoreau, E. Ruiz, V. Marvaud, B. Hasenknopf, G. Vivès, J. Am. Chem. Soc. 2017, 139, 9213.

Contact local IBMM : Dr. Frédéric Coutrot (équipe SMART)

Voir aussirésumé de la 1e conférence :
Synthèse in situ de fluorophores organiques, nouvelle approche prometteuse de la conception de sondes intelligentes en biodétection et bioimagerie

Agenda

séminaire

  • Jeudi 29 novembre 15:15-16:30 - Dr. Guillaume Vivès - IPCM Institut Parisien de Chimie Moléculaire, UMR 8232 CNRS, Sorbonne Université, Paris

    Pinces moléculaires commutables : un prototype de machine moléculaire pour le contrôle de propriétés de luminescence, magnétiques ou redox

    Résumé : Séminaire Chimie ED459 – Dr. Guillaume Vivès (minisymposium / 2e conférence)

    Lieu : ENSCM amphi Mousseron A (campus Balard, 240 av E. Jeanbrau)


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