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Séminaire Chimie ED459

C-nucléosides : méthodologies et synthèses

Prof. Nadège Lubin-Germain (LCB Laboratoire de Chimie Biologique, EA 4505, Université de Cergy-Pontoise)

publié le

Le Jeudi 17 mars 2016 à 13h45
UM FdS, Salle de Cours SC-16.01

Depuis quelques années, le groupe glycochimie développe des travaux de recherche sur des méthodologies vertes associées à la synthèse de glycoconjugués non naturels. Au cours de ce séminaire, ces méthodologies (catalyse sous microémulsion, catalyseur hétérogène, lipases) seront exposées et appliquées à la préparation de C-glycosides (acides aminés C-glycosylés, C-glycolipides, C-nucléosides).

Références

“Huisgen cycloaddition reaction of C-alkynyl ribosides under micellar catalysis : synthesis of ribavirin analogues”. R. Aït Youcef, M. Dos Santos, S. Roussel, J.-P. Baltaze, N. Lubin-Germain, J. Uziel, J. Org. Chem. 2009, 74, 4318–4323.

“Copper(II) SBA-15 : a reusable catalyst for azide-alkyne cycloaddition”. I. Jlalia, F. Gallier, N. Brodie-Linder, J. Uziel J. Augé, N. Lubin-Germain, J. Mol. Cat. A Chem. 2014, 393, 56–61.

Contact local IBMM : Dr. Jean-Yves Winum (équipe Glycochimie)

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