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Séminaire Chimie ED459

Comment faire simplement des molécules compliquées : le palladium, un outil formidable

Dr. Jean Suffert, D.R. CNRS (Équipe Synthèse de Biomolécules, Laboratoire d’Innovation Thérapeutique – UMR 7200 CNRS, Université de Strasbourg)

publié le , mis à jour le

Le Jeudi 21 Octobre 2010 à 13h45
UM2, Salle de cours SC-16.01

L’économie d’étape est sans conteste aujourd’hui l’un des défis majeurs de la chimie organique contemporaine. La possibilité d’accéder à des molécules complexes par le principe d’économie d’étape est donc déterminée et limitée par le panel des réactions de chimie organique mis à notre disposition. C’est pourquoi nous nous sommes intéressés à la découverte de nouvelles méthodologies de synthèses autour de processus catalytiques de chimie organométallique pouvant permettre un accès à des systèmes cycliques présents dans un certain nombre de molécules naturelles bioactives. Nous proposons de développer des réactions de cyclisation basées essentiellement sur la réaction de cyclocarbopalladation 4-exo-dig pour élaborer des molécules complexes en une seule étape. Ainsi sera présenté au courant de cet exposé les synthèse de composés de la famille des fenestranes qui possèdent des structures uniques et qui sont préparés avec des rendements élévés. Par ailleurs, au-delà d’une approche initiale purement fondamentale, nous nous focalisons également ces derniers mois sur la recherche d’activités biologiques potentielles des composés synthétisés et plus particulièrement sur la cytotoxicité des produits obtenus par ces différentes méthodologies.

Voir en ligne : site web du groupe de J. Suffert

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