Programme de la journée
09h Accueil des participants dans le hall de l’Ecole
09h20 Ouverture : intervention du Directeur de l’Ecole Doctorale 459 (Amphi de Forcrand)
09h30 à 10h30 Conférence plénière (Amphi de Forcrand)
Dr. Jean-Marc Joubert (Institut de Chimie et des Matériaux Paris-Est - ICMPE, UMR 7182 CNRS) :
Stockage de l’Hydrogène
L’hydrogène est reconnu comme un vecteur énergétique prometteur. Son utilisation comme combustible en remplacement des énergies fossiles est séduisante. Cependant elle se heurte à de nombreux problèmes technologiques : l’un des problèmes les plus difficiles à résoudre est la question du stockage de ce gaz, volatil et explosif. Les trois modes de stockage envisagés (sous forme liquide, gazeuse ou solide dans des hydrures) seront décrits et comparés dans cet exposé.
10h35 à 12h35 Communications orales par des doctorants de l’ED459
10h35 Nadia Anik
Caractérisation de copolymères synthétiques par électrophorèse capillaire
10h50 Julien Amalric
Monocouches antibactériennes
11h05 Suzanne Anouti
Séparations bidimensionnelles pour la purification en ligne d’échantillons par électrophorèse capillaire : application à des mélanges complexes d’acides aminés dérivés
11h20 Guillaume Frutsaert
Nouveaux copolymères fluorés porteurs de fonctions imidazole pour membranes de piles à combustible quasi-anhydres
11h35 Jennifer Lécaillon
Utilisation du réarrangement O-N acylique pour la synthèse de peptides cycliques
11h50 Rola Mouawia
Structuration et fonctionnalisation des matériaux hybrides organiques-inorganiques
12h05 Céline Crauste
Dosage de nucléosides 5’-triphosphates endogènes et cytotoxiques par couplage CLHP/SM/SM
12h20 Julien Reboul
Assemblages réversibles de copolymères à blocs hydrophiles : nouveaux agents structurants de matériaux
12h35 Buffet et présentations des posters sous le chapiteau
14h à 15h Conférence plénière (Amphi de Forcrand)
Dr. Ange Pancrazi (Laboratoire de Synthèse Organique & Chimie Organométallique – UMR 8123 CNRS, Universite de Cergy-Pontoise)
Synthèse totale du Discodermolide
Ce composé naturel d’origine marine isolé en 1990, présente une activité cytotoxique comparable à celles des taxanes (anticancéreux). Cependant sa très faible disponibilité naturelle impose de développer des synthèses totales pour poursuivre son évaluation thérapeutique. Dans ce exposé nous présenterons une synthèse totale originale du Discodermolide réalisée par notre équipe, dont la stratégie repose sur des réactions d’allylation d’aldéhyde par un crotyltitane, et sur la transposition dyotropique d’un cuprate à partir d’un dihydrofurane substitué.
15h05 à 16h50 Communications orales par des doctorants de l’ED459
15 h 05 Antoine Bussière
Nouvelle voie d’accès à des carbasucres et azasucres par une réaction en cascade
15 h 20 Chantal Rufier
Polymères associatifs téléchéliques symétriques et asymétriques : synthèse, structure par DNPA et rhéologie en solution aqueuse
15 h 35 Eric Busseron
Une voie d’accès rapide et efficace à de nouveaux rotaxanes glucidiques
15 h 50 Claire Villevieille
Mécanismes et performances de nouveaux matériaux pour batteries Lithium-ion
16 h 05 Hélène Miramon
Synthèse et acaractérisation de polypeptides éliciteurs
16 h 20 Keiichiro Ohara
Conversion d’une amine en guanidine : étude sur l’effet antitumoral d’intercalants de l’ADN
16 h 35 Nawar Shenar
Etude du phénomène de suppression spectrale en spectrométrie de masse LDI de mélanges de peptides