Une première couverture est illustrée par une tornade mélangeant énergétiquement des synthons qui sont capables de s’associer par entrelacement de manière réversible. Parmi les nombreuses combinaisons possibles, deux agencements supramoléculaires distincts sont très largement favorisés et réagissent entre eux pour générer une structure moléculaire inédite siège d’une machinerie moléculaire.
L’article « hot paper » correspondant concerne la synthèse d’une architecture tétra-entrelacée via une stratégie efficace d’auto-tri de synthons supramoléculaires. (Chem. Eur. J. 2016, 22, 6837-6845)
Lien vers l’article 1 : http://dx.doi.org/10.1002/chem.201600453
Lien vers la couverture 1 http://dx.doi.org/10.1002/chem.201601008
Une deuxième couverture représente un palindrome parfait formé à partir de blocs de pierre. La phrase latine gravée, qui évoque le travail « opera » et la roue « rotas », peut être lue dans tous les sens.
Par analogie, elle peut être comparée avec les machines moléculaires entrelacées rotaxanes dans lesquelles le déplacement d’une roue chimique (i.e. un macrocycle) le long d’un axe moléculaire peut générer un travail. Elle illustre également parfaitement la machine moléculaire [3]rotaxane palindromique synthétisée dans cet article, via une stratégie originale par fragments à partir de synthons [2]rotaxanes activés isolables. (Chem. Eur. J. 2016, early view, 30 mai 2016)
lien vers l’article 2 : http://dx.doi.org/10.1002/chem.201601286
lien vers la couverture 2 : http://dx.doi.org/10.1002/chem.201601890
Equipe SMART - Supramolecular Machines and ARchitectures Team, Institut des Biomolécules Max Mousseron : www.glycorotaxane.fr