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Séminaire Chimie ED459

La dimension super-électrophile dans les réactions de substitution nucléophile aromatique (SNAr) et les réactions de Diels-Alder

Prof. François Terrier (Institut Lavoisier de Versailles – UMR 8180 CNRS Université de Versailles-St-Quentin)

publié le

Le Jeudi 08 Avril 2010 à 13h45
UM2, Salle de cours SC-16.01

L’annélation de noyaux aromatiques par des motifs hétérocycliques très électro-attracteurs tels que des motifs oxadiazole, triazole ou tétrazole génère des structures hétérocycliques très électro-déficientes et dotées d’une faible aromaticité. Il en résulte des potentialités de couplage nucléophile–électrophile exceptionnelles ainsi qu’une grande propension à contribuer à diverses réactions de Diels-Alder. Ces diverses facettes réactionnelles seront d’abord illustrées par référence à des réactions de substitution nucléophile aromatique (SNAr) et de σ-complexation anionique. Le comportement de Diels-Alder sera ensuite discuté sur la base de descripteurs DFT (Density Functionnal Theory). Des exemples de cycloaddition à deux étapes (addition-cyclisation) mettant en jeu des intermédiaires zwitterioniques sufisamment stables pour une caractérisation RMN seront présentés.

Agenda

séminaire

  • Jeudi 8 avril 2010 13:45-15:00 -

    La dimension super-électrophile dans les réactions de substitution nucléophile aromatique (SNAr) et les réactions de Diels-Alder

    Résumé : Séminaire Chimie ED459 – François Terrrier

    Lieu : UM2, salle SC-16.01


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