Lors de cette présentation diverses approches originales de synthèse de composés cycliques comportant un ou plusieurs atomes de fluor, un motif trifluorométhyle CF3 ou difluorométhylène CF2, seront présentées, à savoir des processus redox engageant des substrats halogéno-difluorométhyles acycliques ou aromatiques et hétérocycliques, permettant d’initier :
a/ des réactions radicalaires [SRN1 (substitution nucléophile radicalaire) et cyclisations radicalaires tandem]
b/ des réactions anioniques inter- et intramoléculaires (aldolisation, et aldolisation/SNAr)
c/ des combinaisons des voies a/ et b/
et conduisant à des structures originales plus ou moins complexes pouvant présenter un intérêt biologique et synthétique.