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Séminaire Chimie ED459

Processus redox en synthèse organique : synthèses de nouveaux composés cycliques fluorés

Dr. Maurice Médebielle, D.R. CNRS (Éq. SMITH Synthèse de Molécules d’Intérêt Thérapeutique, Institut de Chimie et Biochimie Moléculaires et Supramoléculaires – ICBMS UMR 5246 CNRS / INSA / CPE / Université Lyon 1)

publié le

Le Jeudi 05 Novembre 2009 à 13h45
UM2, Salle SC-16.01

Lors de cette présentation diverses approches originales de synthèse de composés cycliques comportant un ou plusieurs atomes de fluor, un motif trifluorométhyle CF3 ou difluorométhylène CF2, seront présentées, à savoir des processus redox engageant des substrats halogéno-difluorométhyles acycliques ou aromatiques et hétérocycliques, permettant d’initier :

a/ des réactions radicalaires [SRN1 (substitution nucléophile radicalaire) et cyclisations radicalaires tandem]
b/ des réactions anioniques inter- et intramoléculaires (aldolisation, et aldolisation/SNAr)
c/ des combinaisons des voies a/ et b/

et conduisant à des structures originales plus ou moins complexes pouvant présenter un intérêt biologique et synthétique.

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