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Séminaire Chimie ED459/ICGM

Quelques surprises de la pallado-catalyse

Prof. Jacques Muzart (Institut de Chimie Moléculaire de Reims, UMR 6229 CNRS, Université de Reims)

publié le , mis à jour le

Le Mardi 06 Avril 2010 à 09h45
ENSCM salle de conférences Recherche (bâtiment Max Mousseron, 4e étage)

Le palladium est probablement le métal de transition le plus utilisé en catalyse. Une grande variété de réactions palladocatalysées a été décrite et les mécanismes proposés sont souvent considérés comme établis.

Une part importante de l’activité de recherche de notre équipe concerne l’utilisation de la catalyse au palladium en synthèse organique, et la compréhension des mécanismes mis en jeu. Ces travaux ont, de temps à autre, mis en évidence des mécanismes différents de ceux communément admis, ou des réactions inattendues. L’exposé concernera principalement ces observations, à savoir :

– l’isomérisation, dépendante du solvant, d’acétates allyliques,
– des réactions de type Tsuji-Trost en absence de métal ou par addition nucléophile d’un complexe du PdII,
– l’hydroalcoxylation de 2-allylphénols via une réaction en cascade impliquant un époxyde,
– l’hydrogénolyse, causée par le DMF, de bromures d’aryle,
– une réaction d’activation de liaisons C–H conduisant à une di-addition dans des conditions de type Heck déshydrogénante, avec détection d’un complexe PdII(furyl)2.

De nouvelles conditions d’acyloxylation allylique d’alcènes terminaux constituera la dernière partie de l’exposé.

N.B. Les personnes souhaitant rencontrer Jacques Muzart lors de sa visite à Montpellier sont invitées à contacter Jean-Marc Campagne à l’ICGM, équipe AM2N (courriel).

Agenda

séminaire

  • Mardi 6 avril 2010 09:45-11:00 -

    Quelques surprises de la pallado-catalyse

    Résumé : Séminaire Chimie ED459/ICGM – Jacques Muzart

    Lieu : ENSCM, salle conférences Bât. Recherche (4e etg)


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