Accueil > Événements > Séminaires

Synthèse de nucléosides en série carbocyclique à visée antivirale

Soutenance de Thèse de Nadège HAMON, Directeurs de Thèse Pr. Christian PERIGAUD et Dr. Christophe MATHE

par corneille - publié le

Soutenance prévue le jeudi 09 décembre 2010 à 14h30
à salle SC. 20.01 Université de Montpellier II Place Eugène Bataillon - 34095 Montpellier cedex 5 France

Résumé :
Les analogues nucléosidiques constituent une famille importante d’agents thérapeutiques dans le traitement de maladies d’origine virale. Parmi ces composés, les nucléosides carbocycliques possèdent des propriétés biologiques intéressantes. Le premier chapitre de cette thèse est consacré à la famille des néplanocines qui sont des carbonucléosides naturels.
Nous avons détaillé l’interaction de ces composés avec leur principale cible, la Sadénosylhomocystéine hydrolase, ainsi que les différentes approches de synthèses de ces carbonucléosides et de leurs énantiomères avant de passer en revue leurs activités biologiques. Nous avons présenté dans le deuxième chapitre la première synthèse énantiosélective de la (−)-néplanocine B. Le troisième chapitre est quant-à-lui axé sur la mise au point d’une synthèse de 3’-halo-5’-norcarbonucléosides phosphonates ainsi qu’à l’évaluation de leurs activités antivirales.

Mots-clés : carbonucléosides, phosphonate, S-Adénosylhomocystéine hydrolase.

Composition du jury proposé :
Alain BURGER Université de Nice Sophia Antipolis Rapporteur,
Christophe LEN Université de Technologie de Compiègne Rapporteur,
Christophe MATHE Université de Montpellier 2 Directeur de thèse,
Christian PERIGAUD Université de Montpellier 2 Directeur de thèse.

Agenda

Ajouter un événement iCal