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Séminaire Chimie ED459

Synthèses asymétriques de molécules naturelles biologiquement actives

Dr. Claude Bauder (Laboratoire de Chimie Biomimétique des Métaux de Transition, Institut de Chimie de Strasbourg – UMR 7177 CNRS, Université de Strasbourg)

publié le , mis à jour le

Le Jeudi 01 Décembre 2011 à 13h45
UM2, salle de cours SC-16.01

Dans le domaine de la synthèse chimique organique, il est utile de se doter d’outils efficaces pour la réalisation de molécules biologiquement actives plus ou moins complexes. En effet, certaines de ces molécules, naturelles ou non, doivent leur efficacité spécifique à leur structure et plus précisément à la nature des centres stéréogéniques qu’elles peuvent contenir.

Le défi de la synthèse asymétrique est de contrôler à chaque étape, la formation des différents centres successifs pour générer la bonne stéréochimie finale à l’ensemble de la molécule active.

Dans ce domaine, nous présenterons l’utilisation des sulfoxydes énantiopurs en tant qu’inducteurs de chiralité ainsi que leurs applications dans la cas de la synthèse de deux antifongiques naturels et d’une molécule à propriétés antiprolifératives.

Contact local IBMM : Dr. Xavier Salom-Roig

Agenda

séminaire

  • Jeudi 1er décembre 2011 13:45-15:00 -

    Synthèses asymétriques de molécules naturelles biologiquement actives

    Résumé : Séminaire Chimie Ed459 – Claude Bauder

    Lieu : UM2, salle SC-16.01


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