Accueil > La recherche > Les Equipes > Oligonucléotides Modifiés

Thèses

publié le , mis à jour le

THESE EN COURS

1- Florian GAUTHIER, « Synthèse d’ARN 2’-O-Modifiés par des Groupements Contenant un Lien Dithiométhyle. Applications dans une Approche Prodrogue et Conjugaison avec Diverses Biomolécules », Université Montpellier, en cours depuis Octobre 2015. Dr F. DEBART (directrice)

  • Financement de la thèse : Contrat Doctoral

2- Adèle LARCHER, « Les Benzoxaboroles : une Nouvelle Plateforme pour le Développement d’Assemblages Supra-moléculaires Bio-inspirés et de Matériaux », Université Montpellier, en cours depuis Octobre 2015. Dr D. LAURENCIN (co-directrice), Pr M. SMIETANA (co-directeur)

  • Financement de la thèse : Bourse Labex

3- Mimouna MADAOUI, « Synthèse de conjugués glycocluster-sidérophore pour augmenter l’activité anti-biofilm contre Pseudomonas aeruginosa (GlycoSid) », Université Montpellier, en cours depuis Octobre 2016. Dr F. MORVAN (directeur)

  • Financement de la thèse : Contrat doctoral financé par LABEX CHEMISYST

4- Justine MANSOT, « ADN et catalyse asymétrique », Université Montpellier, en cours depuis Octobre 2017. Pr M. SMIETANA (directeur)

  • Financement de la thèse : Crédit ANR

5- Rostom AHMED-BELKACEM, « Nouveaux Inhibiteurs bi-substrats de Méthyltransférases de Virus à ARN », Université Montpellier, en cours depuis Octobre 2017. Dr F. DEBART (co-directrice), Dr J.-J. VASSEUR (co-directeur)

  • Financement de la thèse : Contrat doctoral

6- Mégane DEBIAIS-CORBIERE, « Assemblages dirigés par une matrice d’aptameres et de ribozymes à partir de séquences d’acides nucléiques modifies par des acides boroniques », Université Montpellier, en cours depuis Octobre 2017. Pr M. SMIETANA (directeur)

  • Financement de la thèse : Crédit ANR

THESE SOUTENUES DEPUIS 2006

1- Gaëlle DEGLANE, « Introduction de charges positives dans des oligonucléotides d’anomérie alpha », Université Montpellier II, thèse soutenue le 21 novembre 2006.

  • Devenir : chercheur à Polyplus, Strasbourg.

2- Nora PAREY, « Synthèse et étude de prodrogues de siARN modifiés en 2’ par des groupements acyloxy- ou acylthiométhyles enzymolabiles », Université Montpellier II, thèse soutenue le 18 décembre 2006.

  • Devenir : Prof Physique-Chimie, Enseignement secondaire

3- Delphine LUVINO, « Utilisation des acides boroniques dans la reconnaissance moléculaire de nucléosides et oligonucléotides : application à la synthèse d’un nouveau lien internucléosidique », Université Montpellier II, thèse soutenue le 2 décembre 2008.

  • Devenir : CDI, Marseille

4- Ivan ZLATEV, « Synthèse et étude d’analogues de dinucléosides phosphoramidates - inhibiteurs de la polymérase NS5B du virus de l’hépatite C », Université Montpellier II, thèse soutenue le 5 décembre 2008.

  • Devenir : Chercheur à Ontorii, Boston

5- Keiichiro OHARA, « Interactions non covalentes de dérivés guanidylés avec l’ADN : synthèse, évaluation biologique et analyse par spectrométrie de masse MALDI-TOF », Université Montpellier II, thèse soutenue le 16 décembre 2008.

  • Devenir : Research associate à Taiwan

6- Thomas LAVERGNE, « Nouvelle méthode de synthèse d’ARN et préparation de prodrogues de siARN modifiés par des groupements acyloxyméthyle en position 2’ des ribonucléosides », Université Montpellier II, thèse soutenue le 7 Décembre 2009.

  • Devenir : CR2 CNRS, DPM, Grenoble

7- Gwladys POURCEAU, « Mise au point de nouvelles méthodes de conjugaison oligonucléotide/sucre et développement d’un microsystème d’analyse des interactions lectine/sucre », Université Montpellier II, thèse soutenue le 25 novembre 2010.

  • Devenir : MCF, Amiens

8- Anthony MARTIN, « Auto-assemblage dynamique et programmable d’acides borononucléiques - Développement de nouvelles méthodologies de synthèse utilisant le réactif de Bestmann-Ohira », Université Montpellier II, thèse soutenue le 13 décembre 2011.

  • Devenir : CR2, CNRS, Nice

9- Yann THILLIER, « Synthèse chimique sur support solide d’ARN 5’-triphosphates et 5’-coiffés », Université Montpellier II, thèse soutenue le 20 décembre 2012.

  • Devenir : Post-doc University of Davis, Sacramento, CA, USA

10- Caroline LIGEOUR, « Synthèse de nouveaux glycooligonucléotides et glycoclusters : étude de leurs affinités avec les lectines I et II de Pseudomonas aeruginosa et la lectine BambL de Burkholderia ambifaria », Université Montpellier II, thèse soutenue le 20 décembre 2013.

  • Devenir : Post-doc Institut Pasteur, Paris

11- Francesca CASONI, « Conception et affinité d’ADN-galactomimes à aglycones aromatique ciblant la lectine I de Pseudomonas aeruginosa (PA-IL) », Université Montpellier II, thèse soutenue le 30 septembre 2014.

  • Devenir : Chargée des Relations Internationnales, UM

12- Renaud BARBEYRON, « Auto-assemblage d’acides boronucléiques : de la ligation à la polymérisation », Université Montpellier II, thèse soutenue le 12 décembre 2014.

  • Devenir : Post-doc à Paris

13- Annabelle BISCANS, « Synthèse et évaluation d’oligoribonucléotides 2’-O-modifiés par des groupements biolabiles acétalesters ou alkyldithiométhyles dans une approche de prodrogues d’ARN interférents », Université Montpellier, thèse soutenue le 4 décembre 2015.

  • Devenir : Post-doc RNA Therapeutics Institute, Worcester, USA

14- Karen AMIRBEKYAN, « Auto-assemblage d’acides nucléiques réactifs », Université Montpellier, thèse soutenue le 14 octobre 2016.

  • Devenir :

15- Maëva REVERTE, « Interrupteurs moléculaires basés sur la formation de fonctions réversibles », Université Montpellier, thèse soutenue le 9 décembre 2016.

  • Devenir :

16- Anthony ANGELI, « Conception, synthèse, et évaluation de l affinité de glyco-oligonucléotides et glycoclusters contre les lectines I et II de Pseudomonas aeruginosa  », Université Montpellier, thèse soutenue le 13 décembre 2016.

  • Devenir :